E o fim chegou...
Queremos agradecer a professora Marcia Antonia que sempre acreditou que conseguiriamos chegar até aqui. E com todo esforço, em poucos dias teremos nosso diploma em mãos.

Sem mais delongas UUUH É TERCEIRÃOO!!!!!!

"vou morrer de saudade"

Koralone LA 

Um dos ingredientes que foi usado para confeccionar nosso shampoo nos chamou muito atenção por sua eficácia. Embora é muito usado, a busca foi difícil, mas a seguir, apresentamos a definição de Koralone LA e suas características.

Este produto é eficaz na conservação de produtos como gel para banho,
condicionadores, sabonetes líquidos, xampus e lenços umedecidos.

Propriedades Físicas

A seguir apresentamos as propriedades físicas típicas do KORALONE™ LA, que no
entanto não devem ser consideradas especificações de produto.

Aparência visual: .............................................................................................. Líquido claro
Cor: ................................................................................................................... APHA ≤ 100
Odor: ........................................................................................................................... Suave
Gravidade específica a 25°C: ....................................................................................... 1,21
pH (quando da fabricação): .................................................................................... 1,7 a 3,7
Estabilidade: .................................... Estável durante pelo menos um ano sob temperatura
ambiente e pelo menos 6 meses sob 50°C

Identificação Química

Os ingredientes ativos do conservante KORALONE LA são duas isotiazolinonas,
identificadas no sistema de nomenclatura da União Internacional de Química Pura e
Aplicada (IUPAC) como: 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona e 2-metil-4-isotiazolin-3-ona.

Nome CTFA/INCI	Número CAS	Fórmula Empírica
Ingredientes ativos:
Metil cloro isotiazolinona	26172-55-4	C4H4ClNOS
Metil isotiazolinona	2682-20-4	C4H5NOS

Os nomes da Nomenclatura Internacional de Ingredientes Cosméticos (INCL) incluem os ingredientes adicionais:

Cloreto de magnésio	7786-30-3	Mg Cl2
Nitrato de magnésio	10377-60-3	Mg (NO3)2

Miscibilidade

KORALONE LA é totalmente miscível em água, com baixo teor de álcoois e glicois e baixa

solubilidade em hidrocarbonetos.

Características especiais e vantagens

• Espectro de atividades mais amplas

• Fornecido como solução aquosa, prontamente incorporado em fórmulas cosméticas

• Boa compatibilidade com surfactantes e emulsificadores, independentemente da natureza

iônica

• Eficaz em todo o âmbito de pH encontrado normalmente em cosméticos

• Incolor e inodoro, então não interfere nas propriedades dos cosméticos

• Baixa toxicidade nos níveis de uso recomendados

• Não agride o meio ambiente

• Prontamente biodegradável

• Não persiste no meio ambiente

• Não se acumula na biosfera

Atividade antimicrobiana

O conservante KORALONE™ LA demonstra uma atividade antimicrobiana excelente

contra bactérias gram-positivas e gram-negativas, bolores e fermentação.

Obs: no site onde foi encontrado essas informações apresentam uma tabela de todos as bacterias que o Koralone LA combate: 

http://msdssearch.dow.com/PublishedLiteratureDOWCOM/dh_0899/0901b803808993a4.pdf?filepath=biocides..&fromPage=GetDoc

Como o objetivo do nosso blog é para que todos adquiram e relembrem conhecimentos, decidimos fazer uma votação entre nossas "Marias" e descobrimos que o assunto mais pendente e que cria mais duvida entre nós são os fenóis... Apresentamos aqui uma simples explicação do que são e como são:

Os fenóis são compostos orgânicos que contêm o grupo funcional Hidroxila (-OH) ligado diretamente à um carbono de anel aromático. São ácidos, em razão do hidrogênio ionizável ligado ao oxigênio. São antibacterianos e fungicidas.

Nomenclatura Oficial e usual dos fenóis

Para formar o nome de um fenol basta seguir a regra:

- Começar com hidroxi (OH) seguido do restante da molécula, considerada como hidrocarboneto.

Exemplo:

Hidroxibenzeno (oficial - OH ligado à um radical Fenil) C₆H₅OH
Fenol comum - usual
Ácido fênico - usual

Quando existem mais radicais ligados ao anel aromático, eles serão prefixados de Orto (o), Meta (m) e Para (p), respectivamente, em relação à Hidroxila. 

Exemplo:

o-hidroximetil benzeno (oficial)
o-cresol (usual)
o-hidroxitolueno (usual)

Esse composto é utilizado no produto chamado Creolina (germicida)

m-hidroximetilbenzeno (oficial)
m-cresol (usual)
m-hidroxitolueno (usual)

o-diidroxibenzeno (oficial)
Catecol (usual)

Nós, Marias da química, juntamente com a professora Márcia Antônia tivemos a oportunidade de produzir shampoo no laboratório de nossa escola.

Foi uma experiência incrível!!! Pra quem quiser fazer, aqui está a nossa receita.

• 3000 gramas de Lauril éter sulfato de sódio
• 300 gramas de Amida C – 90
• 300 gramas de Base perolada
• 300 ml de anfótero
• 10 gramas de conservante: koralone LA
• 100 ml de solução de ácido cítrico
• 50 ml de essência
• Corante qs

Modo de fazer:
Em 6 litros de água adicionar o Lauril éter sulfato de sódio, mexendo para homogenizar e adicionar a amida.
Para total dissolução da amida é preciso ir mexendo aos poucos em intervalos de 10 min até que os grumos serem totalmente dissolvidos.
Em seguida adicionar o koralone LA, a base perolada, o anfótero, a solução de ácido cítrico, o corante na quantidade desejada e a essência.
Desejando o shampoo mais viscoso, diluir em 300 ml de água uma colher de sopa de sal de cozinha e adiciona-lo no produto aos poucos sob agitação até atingir a viscosidade desejada.
O sal em excesso turva e deixa ralo o shampoo. Use-o com cuidado fazendo um pequeno teste em um copo do produto, verificando assim se o produto suporta mais sal.

30 dias para o fim do ano, menos de 10 dias pro final do ano letivo, e 17 dias pra formatura... 
CONTAGEM REGRESSIVA

 E só pra não ter tempo de esquecer, vamos recordar o ultimo assunto aprendido em química.


 HALETOS ORGANICOS: 

   Recebem essa classificação as moléculas orgânicas que possuem átomos de halogênio na sua estrutura (também via fornecimento molecular ou sob forma de HX – geralmente com a substituição de algum átomo de hidrogênio da cadeia, caso seja constituída apenas por ligações simples – cadeia saturada).

   A reação de halogenação pode ocorrer com a formação, ou não, de haletos de hidrogênio (ácidos de Arrhenius, caso se encontrem em meio aquoso). Para a previsão de tal característica, deve-se observar a insaturação das ligações da molécula a ser halogenada e a forma na qual o halogênio está disponível: caso esteja sob forma molecular e a cadeia possua pelo menos uma ligação insaturada, não há formação de HX como produto da reação (halogenação por adição); entretanto, se a cadeia for saturada ou for anel benzênico, há formação de HX (halogenação por substituição – de um átomo de halogênio por um de hidrogênio).

Halogenação por adição:

Halogenação por substituição:

Aconteceu no dia 14.08.2014, às 19 horas, a solenidade de abertura da 1ª Mostra Cultural e Literária de 2014 da E.E.B. Feliciano Pires.

E a turminha da Mary's da Química teve seu trabalho exposto:

Teve até simulação de amostra da uréia!!!!!!

Teste seu conhecimento sobre Amina, a seguir, alguns exercícios:

1) O cheiro rançoso de peixe é causado por aminas de baixa massa molar. Uma dessas aminas responsáveis pelo odor desagradável de peixe é a trimetilamina. Escreva a sua fórmula estrutural e molecular.

2) A fenilamina e a dietilamina, mostradas abaixo, são aminas, respectivamente:

1. Primária e primária
2. Secundária e secundária
3. Primária e secundária
4. Secundária e primária
5. Primária e terciária

3)Uma das aplicações mais importantes das aminas é na produção de medicamentos. Em remédios que combatem a gripe, por exemplo, dentre outras substâncias, pode-se encontrar a amina abaixo:

Trata-se de uma amina primária, secundária ou terciária?

___________________________________________________________________________________

Respostas:

1)

 

2) c

Por quê ?

 -A fenilamina é uma amina primária porque apenas um hidrogênio da amônia (NH₃) foi substituído por um grupo orgânico. Já a dietilamina é uma amina secundária porque dois dos hidrogênios da amônia foram substituídos por grupos orgânicos.

3)Amina secundária